GMP資質(zhì)GMP廠房 海博爾您的凈化標準

GMP的發(fā)展歷程：

人用藥方面，1988年在中國大陸由衛(wèi)生部發(fā)布，稱為*生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，后幾經(jīng)修訂，*新的《*生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自2011年3月1日起施行。

中國*行業(yè)GMP是在20世紀80年代末開始實施。1989年中國農(nóng)業(yè)部頒發(fā)了《*生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，1994年又頒發(fā)了《*生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實施細則（試行）》。1995年10月1日起，凡具備條件的*生產(chǎn)企業(yè)（車間）和*品種，可按申請*GMP認證。取得*GMP認證證書的企業(yè)（車間），在申請生產(chǎn)新藥時，衛(wèi)生行政部門予以優(yōu)先受理。迄至1998年6月30日，未取得*GMP認證的企業(yè)（車間），衛(wèi)生行政部門將不再受理新藥生產(chǎn)申請。

2002年3月19日，農(nóng)業(yè)部修訂發(fā)布了新的《*生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（簡稱《*GMP規(guī)范》）。同年6月14日發(fā)布了第202號公告，規(guī)定自2002年6月19日至2005年12月31日為《*GMP規(guī)范》實施過渡期，自2006年1月1日起強制實施。

中國*監(jiān)督管理部門大力加強*生產(chǎn)監(jiān)督管理，實施GMP認證取得階段性成果。血液制品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產(chǎn)企業(yè)全部按GMP標準進行，國家希望通過GMP認證來提高*生產(chǎn)管理總體水平，避免低水平重復(fù)建設(shè)。已通過GMP認證的企業(yè)可以在*認證管理中心查詢。

GMP是產(chǎn)品質(zhì)量的*保*，也是制藥企業(yè)的保護盾，更是一張另消費者信賴的名片。藥廠或食品廠建設(shè)GMP廠房是選擇的凈化公司就顯得尤為重要了，精于匠心，心無旁騖，三十年只做凈化，建GMP廠房，請選擇海博爾。專業(yè)資質(zhì)GMP 海博爾GMP廠房 您的凈化標準！

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